گزارش یک مورد نادر جنین در جنین (Fetus In Fetus) در یک کودک 4 ساله و مروری بر متون

Authors: not saved

Abstract:

جنین در جنین یک حالت مادرزادی بسیار نادر است که در آن، یک جنین دارای ستون مهره ای، به طور کامل در داخل بدن قل دیگر رشد می کند و بعد از تولد، به صورت توده مشابه تومور، در وی کشف می شود. شایع ترین محل بروز این تومور در ناحیه خلف صفاقی می باشد؛ ولی در نواحی دیگری از بدن از جمله داخل جمجمه، مدیاستن، اروفارنکس، ریه، لگن، آدرنال و ... نیز گزارش شده است. توده ناحیه خلف صفاقی در اطفال، تشخیص های افتراقی گوناگونی از جمله هیدرونفروز، نوروبلاستوما، تومور ویلمز، تراتوما، توموراکستراگنادال بیضه و ... را شامل می شود. راه اصلی تشخیص آن و به خصوص افتراق آن از تراتومای بالغ، با اقدامات تصویربرداری به ویژه اثبات وجود ستون مهره ای در آن می باشد و به دلیل احتمال تبدیل به بدخیمی، همیشه رزکسیون جراحی ضرورت خواهد داشت. البته پیگیری با اقدامات تصویربرداری نیز به عنوان روش جایگزین جراحی قابل انجام است؛ ولی این روش در کودکان توصیه نمی شود. از این مورد تاکنون کمتر از 100 مورد در دنیا گزارش شده است. در این مقاله، به یک مورد از این بیماری، همراه با مروری بر متون و مقالات، پرداخته شده است.

Upgrade to premium to download articles

Already have an account?login

similar resources

گزارش یک مورد نادر جنین در جنین (fetus in fetus) در یک کودک ۴ ساله و مروری بر متون

full text

گزارش 2 مورد جنین دلقکی(Harlequin Fetus) در 1 خانواده

Harlequin Ichthyosis (HI) describes a severe erythrodermic ichthyosis and causes a distinctive and grotesque appearance at birth. Survival is now possible therefore, harlequin ichthyosis is a more appropriate term than harlequin fetus. Incidence is 1 in 300,000 births. An autosomal recessive pattern of inheritance is seen in this disorder, but a new autosomal dominant mutation may possibly ...

full text

گزارش یک مورد نادر رابدومیوما در قلب جنین: گزارش موردی

Background: The primary manifestation of cardiac tumors in embryonic period is a very rare condition. Cardiac rhabdomyomas most frequently arise in the ventricular myocardium, they may also occur in the atria and the epicardial surface. In spite of its benign nature, the critical location of the tumor inside the heart can lead to lethal arrhythmias and chamber obstruction. Multiple rhabdomyomas...

full text

گزارش یک مورد نادر سنگ کیسه صفرا در جنین

Abstract Fetal cholelithiasis is rare during pregnancy. Ultrasound examination in third trimester is the best diagnostic modality for detection of this condition. We report a case of 30- year old pregnant woman, at 36 weeks gestation, attending medical imaging center for routine obstetric ultrasound examination. Diagnosis of gallstones was made based on presence of multiple echogenic foci in...

full text

سندروم پاپیلون لفور در یک کودک 4 ساله: گزارش یک مورد بیماری نادر و پیگیری سه ساله آن

Papillon-Lefèvre syndrome is an extremely rare autosomal recessive condition. It is characterized by severe destruction of the periodontium and hyperkeratotic skin lesions on palms, soles, knees, elbows and in some cases calcification of the Dura. The features usually appear together between the ages of 2 and 4 years. Severe periodontal destruction leads to the early shedding of primary and per...

full text

جنین مبتلا به آرتروگریپوز: گزارش یک مورد نادر

مقدمه: آرتروگریپوز، یک اختلال مادرزادی نادر است که با درگیری مفاصل، ضعف عضلانی و فیبروز شناخته میشود و گاهی با یک‌سری ناهنجاریهای لولههای کلیوی و کلستاز و اختلالات استخوانی همراه است. آرتروگریپوز، درمان قطعی ندارد، ولی توانبخشی برای بهبود عملکرد اعضاء امکان‌پذیر است. در این مطالعه یک مورد جنین مذکر مبتلا به آرتروگریپوز و اقدام به سقط آن در حدود هفته 19 بارداری گزارش می‌شود. معرفی بیمار...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}

Journal title

مجله سازمان نظام پزشکی جمهوری اسلامی ایران

volume 25 issue 2

pages 239- 243

publication date 2007-06

unfollow

{@ msg @}

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com